ניתוח סינדקטי של תסמונת פולין

תסמונת פולין כוללת את המילה "פולין", אבל היא לא קשורה למדינה פולין. הוא התגלה על ידי רופא בשם פולין באמצע המאה-19 ונקרא על שמו. תסמונת פולין היא אנומליה התפתחותית נדירה המשפיעה על צד אחד של החזה והיד. תסמונת זו מתבטאת בדרך כלל כשרירי חזה ועצמות לא מפותחים בצד אחד, בעוד שהצד השני מתפתח כרגיל. מאפיינים עיקריים עשויים לכלול שרירי חזה חסרים, התפתחות שד א-סימטרית וחריגות בהתפתחות היד והאצבעות, המלוות לעיתים קרובות באצבעות קצרות ומלוכדות.

עבור תינוקות עם תסמונת פולין ואצבעות מאוחדות, הגישה המקובלת כוללת הפרדה תחילה בין האצבעות המאוחדות. כל עוד התינוק שוקל 12 קילו ואין לו מחלות נשימה או לב, ניתן לבצע ניתוח בגיל שישה חודשים. ככל שהניתוח מוקדם יותר, הפלסטיות של האצבעות גדלה. תרגילים פונקציונליים לאחר ניתוח הם חיוניים, שכן גירוי מוגבר מועיל לפיתוח היד וגם עוזר למנוע את ההשפעה הפסיכולוגית של הניתוח על הילד.

יתר על כן, להיות צעיר יותר יש יתרון משמעותי. ככל שהגיל צעיר יותר, הפגם הכללי בעור קטן יותר, וכתוצאה מכך זמן ריפוי קצר יחסית לאחר הניתוח. כל עוד תרגילים פונקציונליים נשמרים, תוצאת ההחלמה הכוללת נוטה להיות חיובית יותר. אם יש צורך בהשתלת עור, בסין משתמשים בשיטה של ​​אי השתלת עור מחלקים אחרים בגופו של הילד. במקום זאת, נעשה שימוש בדרמיס מלאכותי להשלמת ההליך, תוך הימנעות מפצעי ניתוח נוספים. הצלקות מהפצעים קטנות יותר, וככל שהפצע מחלים, הדרמיס המלאכותי מתכלה בהדרגה מבלי לגרום נזק לגוף.

לגבי תסמונת פולין עם אצבעות קצרות, האם יש צורך בהארכה תלוי בדרך כלל בקצב הגדילה ובמידת חוסר הפרופורציה עם היד הפגועה. אם היד הפגועה לא גדלה הרבה, ויש חוסר פרופורציה בגודל הכללי של כף היד, נשקלת הארכה במקרים כאלה.

תגיות פופולריות: ניתוח תסמונת פולין סינדקטיליה, רופא תסמונת סינדקטילי תסמונת פולין סין